3月25日,恒瑞醫藥(600276)公告稱,公司與默沙東就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目(包括名為HRS-5346的先導化合物)達成獨家許可協議。根據協議條款,恒瑞醫藥將HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東。恒瑞醫藥將收取2億美元的首付款,并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款,以及如果相關產品獲批上市,基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。
“心血管疾病在全球存在巨大未滿足的臨床需求。我們很高興與心血管領域全球領軍企業默沙東達成戰略合作,讓恒瑞心血管創新藥服務全球患者。”恒瑞醫藥執行副總裁、首席戰略官江寧軍表示:“相信默沙東卓越的臨床研發實力和全球化布局,將加速推動HRS-5346的研發進程,未來有望為更多患者提供降低動脈粥樣硬化風險的治療新選擇。”
“血液中Lp(a)升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病的明確風險因素,影響全球多達五分之一的成年人。”默沙東研究實驗室總裁Dean Y. Li表示:“HRS-5346是一種在研的口服小分子Lp(a)抑制劑,將有力拓展并完善我們在心血管、代謝疾病領域的研發管線。”
公告顯示,該交易的交割取決于能否獲得美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法》項下的批準以及能否滿足其他慣常條件。該交易預計于2025年第二季度完成交割。
公開資料顯示,Lp(a)是一類獨特的脂蛋白,含有低密度脂蛋白(LDL)樣顆粒,具有促動脈粥樣硬化、促炎、促鈣化等作用。Lp(a)水平升高是最普遍的單基因脂質疾病,估計全球約有超14億人的Lp(a)升高。高Lp(a)是動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素,也是主動脈瓣狹窄的危險因素。因此,靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。HRS-5346是一種在研的Lp(a)口服小分子抑制劑,目前正在中國進行二期臨床試驗。
恒瑞醫藥表示,作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業,恒瑞醫藥在五十多年的發展歷程中,始終堅持“以患者為中心”的初心,持續攻堅藥物研發,為了攻克疾病、改善和延長生命,公司不斷拓展可能的疆域,致力于運用科技的力量造福全球患者。公司的業務覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經科學等多個領域;公司在全球設立了14個研發中心,擁有超過5500人的全球研發團隊。至今,公司已經在中國獲批上市19款新分子實體藥物(1類創新藥)、4款其他創新藥(2類新藥)。